公司简介
奥咨达医疗器械咨询机构(广州、上海、北京、苏州、深圳、武汉 )是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册代理、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等,服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,美国通用,荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。
我们可为客户提供:医疗器械注册代理咨询,ISO13485认证咨询,医疗器械认证咨询,FDA 510K注册咨询,欧盟CE认证咨询,医疗器械生产许可证代理咨询,医疗器械产品注册证代理咨询,医疗器械经营许可证代理咨询,进口医疗器械注册代理咨询,医疗器械临床试验代理,医疗器械相关培训,FDA QSR820咨询,美国FDA注册咨询,FDA工厂检查咨询,欧盟IVDD认证咨询,欧盟MDD认证咨询,加拿大CMDCAS注册咨询,澳大利亚TGA注册咨询,日本JPAL注册咨询,中国SFDA注册咨询,医疗器械GMP认证咨询,医疗器械供应商第二方审核,医疗器械供应商第三方审核,医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核,医疗器械出口验货。
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加盟日期:2011年02月13日
营业执照审核:未审核
上海奥咨达医疗器械咨询公司
张先生
先生
经理
地 址: |
上海市长宁区中山西路1265弄18号湘江大厦16G室 |
区 域: |
上海省上海市 |
邮 编: |
200051 |
电 话: |
86 400 6768632 |
传 真: |
86 020 37612253 |
手 机: |
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